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              基因探針法PCR試劑盒的使用細(xì)節(jié)分享
              點(diǎn)擊次數(shù):873 更新時(shí)間:2021-12-15
                基因探針法PCR試劑盒操作中,須特別注意細(xì)節(jié)問題,細(xì)節(jié)往往決定著試驗(yàn)的成功與否。關(guān)于本產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)操作,這些細(xì)節(jié)很重要:
                1、合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。
                2、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
                3、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
                4、吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。
                5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
                6、未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。
                7、每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
                8、要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。
                9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
                10、為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
                11、樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
                12、實(shí)驗(yàn)中,加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
                13、剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
                14、沒有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
                15、對樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證。
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