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              實時熒光定量PCR與普通PCR的不同點敘述
              點擊次數(shù):765 更新時間:2023-09-25

                   實時熒光定量PCR與普通PCR二者的實驗結果相同,都能說明生物體外的特殊DNA復制的整個過程的擴增效率和溶解溫度情況。但是二者也有以下不同之處。

              1、二者系統(tǒng)組成不同

              熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)。

              2、二者原理不同

              熒光定量PCR實時監(jiān)測與DNA結合的熒光染料激發(fā)的熒光,普通OCR通過檢測插入DNA中核算染料的量來測定PCR最終產(chǎn)物量。

              3、二者反應要求不同

              熒光定量PCR對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp,普通PCR可以擴增長點的片段。

              4、二者應用不同

              熒光定量PCR主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的,普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段,定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作,反之不行。

              5、二者測量成本不同

              定量PCR儀價格較為昂貴,普通的基因擴增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多,而且運行成本也要低很多。

              實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結果。



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