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              生化試劑盒試驗問題解析
              點擊次數(shù):96 更新時間:2025-04-15

              1. 生化試劑盒的測定原理?

              生化試劑盒通過化學(xué)反應(yīng)/酶促反應(yīng)或物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點測定樣本中物質(zhì)含量或酶活;所用儀器一般為分光光度計和酶標(biāo)儀,兩者的測定原理都是 朗伯比耳定律: A=kbc,即當(dāng)適當(dāng)波長的一束平行單色光照射固定濃度均勻溶液時,其吸光度與光通過的液層厚度成正比。土壤、水質(zhì)、動植物組織、血清、細(xì)胞細(xì)菌、食品等 樣本均可以進(jìn)行測定。

              2. 如何選擇不同規(guī)格的試劑盒?

              首先根據(jù)本實驗的實際情況選擇,實驗室有酶標(biāo)儀的且有該檢測波長的可以選擇微量法試劑盒;實驗室有分光光度計的,且有相應(yīng)規(guī)格的比色皿既 可以選擇常量法也可選擇微量法試劑盒。建議購買前先閱讀的說明書,對其中自備的儀器和試劑進(jìn)行確認(rèn)。

              3. 收到試劑盒后如何保存?

              如果收到試劑盒,暫時不用,可按照外包裝上指示的溫度統(tǒng)一保存;拆開包裝后,請按照每個試劑的保存溫度進(jìn)行保存,有些試劑忌反復(fù)凍融; 有些試劑為粉劑,溶解之后性質(zhì)不穩(wěn)定。

              4. 試劑盒的有效期是多長?

              一般生化試劑盒有效期為6個月,也有特殊貨號生化試劑盒有效期為1年;具體以實際收到貨物的標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。

              5. 收到試劑盒后應(yīng)該從哪一步做起?

              強烈建議客戶先拿出2-3個預(yù)期結(jié)果差別較大的樣本做預(yù)實驗。在實驗的過程中,首先將試劑盒中的說明書通讀一遍, 檢查試劑盒中各成分的量與說明書符不符合,溶解或使部分試劑回復(fù)至室溫,然后處理樣本,樣本提取完成后,再溶解一些粉劑,開始實驗。

              6. 買了多個試劑盒,樣本只有很少可以只用一種提取液提取嗎?

              一般同一個系列的試劑盒中,酶活測定的提取液類似,含量測定的提取液類似。但具體的請具體查詢。

              7. 待測樣本必須是鮮樣的嗎?冷凍樣本是否可以用?

              新鮮樣本和冷凍樣本都可用于大多數(shù)指標(biāo)的測定,有一些生理活性物質(zhì)容易降解,建議用新鮮樣本測定, 如輔酶Ⅰ、輔酶Ⅱ、谷胱甘肽、線粒體復(fù)合體等。冷凍樣本建議在-70℃或者液氮中保存。一般樣本在4度能都 保存一周,-20保存一個月,-80保存3個月

              8. 土壤酶活性測定可以用鮮土嗎?

              由于土壤顆粒大小不一致導(dǎo)致水分含量不一樣,且取樣量較少,為了保證測定的重復(fù)性,建議將鮮土風(fēng)干并 過篩后取樣。若用鮮土測定,需保證樣本的顆粒大小一致水分含量相似,建議過40目篩后取樣,且同時測定 的樣本要保持一致,最好不要一組樣本用風(fēng)干土,一組用鮮土,風(fēng)干后的土樣在-20保存1個月測定大部分酶活 幾乎不會有損失;某些土壤的成分如硝態(tài)氮、銨態(tài)氮等在風(fēng)干過程中會發(fā)生顯著變化,必須用新鮮樣品進(jìn)行分析。

              9. 樣本研磨的方法?

              樣本研磨我們一般用到三種方法:

              第一種:將研缽置于冰盒上勻漿即冰浴勻漿,在勻漿的過程中注意勻漿器浸于冰中,防止因為摩擦引起的溫度過高,提取液可以在勻漿過程中或者勻漿后加入。

              第二種:用液氮勻漿,液氮研磨前將樣本洗凈,盡量剪成小塊,放入研缽中,加入液氮研磨,液氮揮散后盡快加入第二次液氮直至研磨成粉末狀,避免其過程中 反復(fù)凍融,同時要做好保護(hù)措施,防止凍傷手指。完成后將粉末收集到離心管中加入緩沖液。樣本可以提前稱量號也可研磨完后稱量。

              第三種:使用勻漿機進(jìn)行勻漿,將稱好的組織放入離心管中,加入適量提取液,加入鋼珠。并將模塊提前遇冷,按照機器指示進(jìn)行操作。一般的動物組織用 該方法效果尚可,有些機器對植物組織的處理效果不好。

              10. 測定前是如何調(diào)零?

              使用分光光度計的用戶,用蒸餾水或相應(yīng)的有機試劑直接調(diào)零。使用酶標(biāo)儀的用戶,可以在一個孔里加入200μL的蒸餾水或去離子水,作為調(diào)零孔, 也可不用調(diào)零,后續(xù)計算中會有空白孔。

              11. 樣本如何稀釋或濃縮?

              樣本測定值若超出檢測范圍,可以將提取的上清液用提取液稀釋后重新測定。一般從高到低,按照2倍,5倍,10倍,20倍的順序,選擇一個合適的稀釋 倍數(shù)。樣本測定值若低于檢測范圍,可以提高樣本濃度,如稱取0.2g樣本加入1mL提取液勻漿,相當(dāng)于將樣本濃縮2倍。

              12. 如何保證測定溫度?

              1)、根據(jù)說明書中定測定溫度,提前打開保溫設(shè)備(如水浴鍋),設(shè)到定溫度,在達(dá)到定溫度后,把冷藏的試劑轉(zhuǎn)移到保溫設(shè)備中保溫10-30分鐘以上,以保證反應(yīng)一開始,就在定溫度中進(jìn)行。

              2)、對于擁有酶標(biāo)儀的用戶,直接提前預(yù)熱,在達(dá)到設(shè)定溫度后,可以直接把預(yù)熱后的試劑,加入酶標(biāo)板,然后開始反應(yīng)。

              3)、在保溫設(shè)備(水浴鍋和金屬浴,最好是前者)進(jìn)行。注意提前對保溫設(shè)備進(jìn)行預(yù)熱,達(dá)到設(shè)定溫度后再進(jìn)行反應(yīng)。但是僅適用于能夠終止的反應(yīng)。

              4)、對于瞬間完成的反應(yīng),或者對溫度不敏感的反應(yīng),為了提高重復(fù)性,最好在同一溫度下完成檢測。例如打開空調(diào),設(shè)定在室溫,如25℃。 當(dāng)然,所有控溫設(shè)備,都要進(jìn)行預(yù)熱。

              13、試劑盒有哪些常見規(guī)格?

              1)、50管的試劑盒,常量法試劑盒,用分光光度計檢測。1mL的比色皿檢測。

              2)、100管的試劑盒,微量法試劑盒,用酶標(biāo)儀(酶標(biāo)板)或者分光光度計(0.25 mL比色皿)檢測。

              14. 試劑盒規(guī)格中是什么意思?

              1)、50T/48S:50T指能夠做50次測定,48S指可以測試48個樣品。如果每個樣品重復(fù)測定3次,那么只能測定16個樣品。其中有2次測定用于空白管或者 對照管。值得特別注意的是,50T/24S中由于每個樣品測定都需要做對照,因此能夠測定樣品的數(shù)量僅為8個(假設(shè)做3次重復(fù))

              2)、100T/96S:100T指能夠做100次測定,96S指可以測定96個樣品,如果每個樣品重復(fù)測定3次,那么只能測定32個樣品。其中有4次測定用于空白管或 者對照管。 注意由于瓶璧和移液器吸附等,通常要比理論測定次數(shù)少1~3次。其它規(guī)格的含義依次類推。值得特別注意的是,100T/48S中由于每個樣品測 定都需要做對照,因此能夠測定樣品的數(shù)量僅為16個(假設(shè)做3次重復(fù))。

              15. 試劑盒中含有干粉的試劑應(yīng)該怎么稀釋保存?

              一般試劑為粉劑的,可能更多的考慮到配成溶液后的穩(wěn)定性差,如NADH,或者和其他試劑溶解在一起會在不同的溫度下有其他的化學(xué)反應(yīng)如MnCl2。 -20℃保存的粉劑建議溶解后分裝保存,避免反復(fù)凍融。


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