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              小鼠牙乳頭細(xì)胞*培養(yǎng)基說明

              點(diǎn)擊次數(shù):724 發(fā)布時(shí)間:2019/9/4
              提 供 商: 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 資料大小:
              圖片類型: 下載次數(shù): 170
              資料類型: RAR 瀏覽次數(shù): 724
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                                              小鼠牙乳頭細(xì)胞*培養(yǎng)基說明

              熱的夏季漸漸離我們而去,秋姑娘邁著輕盈的腳步走進(jìn)我們的生活中。秋季是一個(gè)果實(shí)累累、瓜果飄香的季節(jié),讓我們一起去看看秋天的果園。接下來介紹小鼠牙乳頭細(xì)胞*培養(yǎng)基說明

               

              細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

              一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

              1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;胎牛血清,10%。

              2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

              3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

              二.細(xì)胞處理:

              1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

              2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

              對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

              方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

              優(yōu)點(diǎn):

              1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

              在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

              2.研究條件可以人為控制

              pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

              3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

              通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

              4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

              采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

               
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