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              辭舊迎新PCR鑒定試劑盒打折到底
              點(diǎn)擊次數(shù):607 更新時間:2022-01-26

              辭舊迎新,新年就要來到。愿你在新的一年:尋夢夢就圓,日子千般萬種甜;做事事就成,成功相隨倍精神;想財財就來,金山銀海好運(yùn)在。感恩回饋新老客戶們對本司一直以來的支持,特展開大型*活動,PCR鑒定試劑盒五折巨獻(xiàn)!時間有限,廣大客戶不要錯過哦!

              一、活動內(nèi)容
              我公司供應(yīng)優(yōu)質(zhì)PCR鑒定試劑盒,活動期間,全場PCR鑒定試劑盒五折優(yōu)惠!
              二、活動時間
              2022年01月26日-2022年02月06日

              三、活動規(guī)則
              1.新老客戶均可參與本活動;
              2.本活動最終解釋權(quán)歸我公司所有。

              PCR反應(yīng)五要素: 
              參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
              引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
              設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
              ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
              ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
              ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
              ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
              ⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
              ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對酶切分析或分子克隆很有好處。
              ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

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