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              首頁>產(chǎn)品中心>ATCC細胞>細胞系>RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書

              RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書

              簡要描述:

              收到RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應(yīng)的退換等售后處理。

              更新時間:2018-10-31

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              RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書

              產(chǎn)品名稱

              英文名稱

              規(guī)格

              RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書

              RKO-AS45-1 (human colon cancer transgenic cell)

              5×106cells/瓶×2

              本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書說明書!
               
              RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
              一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
              1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
              2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
              3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
              二.細胞處理:
              1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
              2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
              對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
               
              小鼠胚胎成纖維細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

              類植物桿菌 Lactobacillus paraplantarum哈茨木霉 Mesorhizobium huakuii

              大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

              瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

              MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞非洲綠猴腎細胞

              地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis沙氏桿菌 Lactobacillus sharpeae

              小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基5637, 人膀胱細胞

              青霉菌 Penicillium sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

              小鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

              植物桿菌 Lactobacillus plantarum始旋鏈霉菌 Streptomyces pristinaespiralis

              HEL(人紅白細胞白血病細胞)斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri

              瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

              嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJ774A.1(小鼠單核巨噬細胞)
              RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書0.156-10 ng/mL人豆莢蛋白(Legumain)ELISA試劑盒

              0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Legumain

              0.78-50 ng/mL人神經(jīng)細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA試劑盒

              0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Neural cell adhesion molecule L1

              3.12-200 ng/mL人溶菌酶C(Lysozyme C)ELISA試劑盒

              3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human Lysozyme C

              31.2-2000 pg/mL人促黃體生成素亞基β(Lutropin beta chain)ELISA試劑盒

              31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Lutropin subunit beta
              RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
              1.研究的對象是活細胞
              在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
              2.研究條件可以人為控制
              pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
              3.研究的樣本可以達到比較均一性
              通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
              4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
              采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

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