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              大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

              簡要描述:

              大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

              更新時(shí)間:2018-11-07

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              大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

              本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書!

              產(chǎn)品名稱

              英文名稱

              規(guī)格

              大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

              Adult rat epidermal keratinocytes medium layer cells

              100mL

              大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
              1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
              在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
              2.研究條件可以人為控制
              pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
              3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
              通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
              4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
              采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

              大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
              一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
              1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
              2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
              3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
              二.細(xì)胞處理:
              1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
              2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
              對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

              15.6-1000 pg/mL人組織蛋白酶B(CTS-B)ELISA試劑盒

              15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Cathepsin B

              0.47-30 nmol/L人過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a/C4b/C4d)ELISA試劑盒

              0.47-30 nmol/LELISA Kit for Human Complement C4-A

              31.2-2000 pg/mL人巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6)ELISA試劑盒

              31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform

              0.78-50 ng/mL人細(xì)胞視黃酸結(jié)合蛋白2(CRABP2)ELISA試劑盒

              0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Cellular retinoic acid-binding protein 2
              大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌吸水鏈霉菌應(yīng)城變種 Streptomyces hygroscopicus var. yingchengensis白靈側(cè)耳 Pleurotus nebrodensis

              人睪支持細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

              自養(yǎng)黃色桿菌 Xanthobacter autotrophicus松口蘑 Tricholoma matsutake

              人腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基NCI-H661(人大細(xì)胞肺細(xì)胞)

              MDA-MB-468(人腺細(xì)胞)無色透鏈霉菌 Streptomyces hyalinum

              大鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基Hs68(人男性正常龜細(xì)胞)

              呂宋馬杜拉放線菌 Actinomadura luzonensisNCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)

              泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

              刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

              人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

              地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

              人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

              TE-13(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

               

               

               

              軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

              英文名稱

              Rat chondrocytes culture medium

              規(guī)格 

              100mL


              (1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
              (2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
              (3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
               生理變化:
              (1)       主動(dòng)脈硬化。
              (2)       主動(dòng)脈瘤
              (3)       主動(dòng)脈鈣化。
              基本特性:
              (1)       組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
              (2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
              (3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
              (4)       每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
              (5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
              (6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。


              0.312-20 ng/mL人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒

              0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human CCAAT/enhancer-binding protein epsilon

              78-5000 pg/mL人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA試劑盒

              78-5000 pg/mLELISA Kit for Human C-C motif chemokine 24

              0.312-20 ng/mL人鈣結(jié)合蛋白/鈣視膜蛋白(CR)ELISA試劑盒

              0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Calretinin

              62.5-4000 pg/mL人胱天蛋白酶12(Caspase-12)ELISA試劑盒

              62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Caspase-12
              大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員2(WNT2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)

              BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

              基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)重組蛋白英文名稱:Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)

              胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC) 規(guī)格: 100g 用途: 用于食品和臨床樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(SN0177-92,ISO標(biāo)準(zhǔn))。

              大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

              RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

              人肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

              Thormley氏精氨酸雙水解酶培養(yǎng)基/精氨酸雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基/AD細(xì)菌精氨酸水解試驗(yàn),用于假單胞菌屬鑒別;弧菌的精氨酸試驗(yàn)5克國產(chǎn)/進(jìn)口

              T-47D(人腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

              DLD-1(人結(jié)腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

              Fraser添加劑/Fraser Supplement添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)10毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

              大鼠肝竇內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

              PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
              大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌運(yùn)輸和保存:
              視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
              1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
              2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
              操作流程:
              1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
              1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
              1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
              1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
              1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
              1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
              1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
              1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

               

               

               

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