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              產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

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              高鐵還原酶(FCR)活性測(cè)定試劑盒科研

              簡(jiǎn)要描述:

              高鐵還原酶(FCR)活性測(cè)定試劑盒科研的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:激活的脫氧核糖核抗體
              蛋酯-2B催化亞單位抗體
              鈣抗體

              更新時(shí)間:2022-01-27

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              高鐵還原酶(FCR)活性測(cè)定試劑盒科研

              產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

              產(chǎn)品名稱:高鐵還原酶(FCR)活性測(cè)定試劑盒科研

              規(guī)格:48樣 96樣

              貨號(hào):AS044

              檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法 微板法

              產(chǎn)品分類:氧化應(yīng)激系列

              貯存溫度:2~8℃。

              本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)

              試劑的組成和配制:

              提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

              試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

               

              所需的儀器和用品:

               

              可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

              四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

              建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

              樣本和試劑浪費(fèi)!

              1、樣本制備

              ① 組織樣本:

              取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

              勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

              【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

              ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

              先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

              提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

              12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

              【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

              4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

              Enkephalin/P-ENK  腦啡肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

              SP-B  肺表面活性B抗體 規(guī)格: 0.1ml

              GYPB/CD235b  型糖δ抗體 規(guī)格: 0.2ml

              EPOR  紅細(xì)胞生成受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

              Rabbit Anti-chicken IgM/PE  PE標(biāo)記的兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.1mlGALT  磷半糖尿轉(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml

              Fc ε RIα/Fc epsilon RI  FC段IgE受體α多肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

              C12ORF54  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54抗體 規(guī)格: 0.2ml

              phospho-ECT2 (Thr790)  磷化上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化2抗體 規(guī)格: 0.1ml

              CCDC17  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域17抗體 規(guī)格: 0.2ml

              A2AR/Adenosine A2a receptor  A2A受體抗體 0.1ml

              高鐵還原酶(FCR)活性測(cè)定試劑盒科研23184-66-9丁;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格: 0.1g

              480-44-4金合歡 規(guī)格: 20mg

              26787-78-0阿莫林 規(guī)格: 100mg

              466-26-2里奧林 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

              規(guī)格: 20mg

              60-33-3α-亞油;α-Lileic aci 規(guī)格: 20mg

              14144-06-0延齡草 規(guī)格: 20mg

              572-30-5扁蓄 規(guī)格: 20mg

              552-41-0丹皮;Paeol 規(guī)格: 200mg

              552-66-9大豆 規(guī)格: 20mg

              操作步驟:

              實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

              1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

              2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

              3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

              4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

              5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

              6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

              7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

              8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

               


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