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              鐵含量檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)品牌

              簡要描述:

              鐵含量檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)品牌的相關熱銷產品:腦鈉/利鈉肽抗體
              B Raf抗體
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              更新時間:2022-01-28

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              鐵含量檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)品牌

              產品簡介:

              產品名稱:鐵含量檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)品牌

              規(guī)格:48樣 96樣

              貨號:AS392

              檢測方法:可見分光光度法 微板法

              產品分類:醫(yī)學基礎代謝指標

              貯存溫度:2~8℃。

              本試劑盒保質期:6個月。本產品僅用于科研實驗

              試劑的組成和配制:

              提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

              試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

               

              所需的儀器和用品:

               

              可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

              四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

              建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

              樣本和試劑浪費!

              1、樣本制備

              ① 組織樣本:

              取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

              勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

              【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

              ② 細菌/細胞樣本:

              先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

              提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

              12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

              【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

              4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

              植物酶(glutaminase)活性比色法(405)定量檢測試劑盒  20次

              細酶(glutaminase)活性比色法(405)定量檢測試劑盒  20次

              /酵母酶(glutaminase)活性比色法(405)定量檢測試劑盒  20次

              發(fā)酵產物酶(glutaminase)活性比色法(405)定量檢測試劑盒  20次

              體外非細胞系統(tǒng)血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

              細胞血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

              組織血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

              體外非細胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

              細胞血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

              鐵含量檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)品牌537-73-5異阿魏 規(guī)格: 20mg

              醋去氨加壓 規(guī)格: 20mg/瓶

              78824-30-3山竹子 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

               規(guī)格: 1g

              細辛脂 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支;

              63-91-2L-丙氨 規(guī)格: HPLC≥98%;200mg

              (草珊瑚) 規(guī)格: 2g

              611-40-5射干;tectoridin 規(guī)格: 20mg

              13063-04-2化兩面針 規(guī)格: 20mg

              重組人胰島 規(guī)格: 20mg/支

              操作步驟:

              實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

              1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

              2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

              3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

              4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

              5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

              6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

              7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

              8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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