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              產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

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              尿酸(UA)含量試劑盒(尿酸酶比色法)說明書

              簡要描述:

              尿酸(UA)含量試劑盒(尿酸酶比色法)說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:Artemin抗體
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              更新時間:2022-01-28

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              尿酸(UA)含量試劑盒(尿酸酶比色法)說明書

              試劑的組成和配制:

              提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

              試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

               

              產(chǎn)品簡介:

              產(chǎn)品名稱:尿酸(UA)含量試劑盒(尿酸酶比色法)說明書

              規(guī)格:48樣 96樣

              貨號:AS382

              檢測方法:可見分光光度法 微板法

              產(chǎn)品分類:醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)代謝指標(biāo)

              貯存溫度:2~8℃。

              本試劑盒保質(zhì)期:6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗

              所需的儀器和用品:

               

              可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

              四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

              建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

              樣本和試劑浪費!

              1、樣本制備

              ① 組織樣本:

              取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

              勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

              【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

              ② 細菌/細胞樣本:

              先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

              提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

              12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

              【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

              4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

              細胞一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              組織一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              血液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              尿液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              一氧化氮合成酶(NOS)總活性終點比色法定量檢測試劑盒  50/100次

              細胞乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              組織乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              血液乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              細乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

              尿酸(UA)含量試劑盒(尿酸酶比色法)說明書531-44-2東莨菪;Scopolin 規(guī)格: 20mg

              199796-52-6DHA-paclitaxel 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

              132-86-51,3-萘二 規(guī)格: 50mg

              58-96-8尿 規(guī)格: HPLC≥98%;50mg

              粉萆薢對照藥材 規(guī)格: 1g

              58543-16-1萊苞迪甙A;萊苞迪A 規(guī)格: HPLC≥98%,10mg/支

              11088-09-8次 規(guī)格: 10mg

              甲酰新原 規(guī)格: 20mg

              535-75-1六氫羧;DL-Pipecolini 規(guī)格: 20mg

              522-12-3槲皮 規(guī)格: 20mg

              操作步驟:

              實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

              1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

              2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

              3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

              4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

              5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

              6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

              7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

              8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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