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              產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

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              輪狀病毒B組檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)規(guī)格

              簡(jiǎn)要描述:

              輪狀病毒B組檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品:DRD4 多巴胺受體D4抗體 規(guī)格: 0.1ml
              phospho-Src(Tyr418) 磷酸化Src原基因抗體 規(guī)格: 0.1ml
              Mouse Anti-Rabbit IgM/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml
              ADAM9 去整合素樣金屬蛋白酶9抗體 0.2ml

              更新時(shí)間:2022-02-16

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              輪狀病毒B組檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)規(guī)格

              PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

              方法

              1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

              10×PCR buffer

              5 μl     dNTP mix (2mM)

              4 μl     引物1(10pM)

              2 μl     引物2(10pM)

              2 μl     Taq酶 (2U/μl)

              1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

              1 μl      加ddH2O至 50 μl

              產(chǎn)品特點(diǎn):

              ◇高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;

              ◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

              ◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);

              ◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

              操作流程:

              收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫(kù)——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

              特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

              產(chǎn)品名稱(chēng)

              規(guī)格

              貨號(hào)

              輪狀病毒B組檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)規(guī)格

              50T

              FS-01H3881

               


              操作流程.jpg

               

              實(shí)時(shí)熒光定量PCR:

              實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:

              1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。

              2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

              外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴(lài)的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。

              定量PCR方法:

              a、競(jìng)爭(zhēng)法

              選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi),分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。

              b、內(nèi)參照法

              在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)

              使用方法:

              一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

              1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

              2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

              3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

              4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

              5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

              6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

              二、樣品 DNA 的制備

              7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

              8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。

              三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

              9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。

              莪術(shù)烯 規(guī)格: 20mg

              7084-24-4矢-3-O-; 花青 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

              CAS:6106-04-3谷氨單鈉鹽 規(guī)格: HPLC≥98%;50mg

              84687-43-4黃芪甲;Astragaloside I 規(guī)格: 20mg

              17008-69-4蟾精;Bufaregin 規(guī)格: 20mg

              673-22-34-甲氧基 規(guī)格: 20mg

              前胡(紫花前胡) 規(guī)格: 1g

              731-27-1甲磺胺;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格: 0.1g

              61303-13-7異甾 規(guī)格: 20mg

              115-53-7青藤 規(guī)格: 20mg

              輪狀病毒B組檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)規(guī)格Histone H2B  組H2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

              CD22/BLCAM  B淋細(xì)胞粘附分子CD22抗體 規(guī)格: 0.1mlC13orf38/LOC728591  13號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38抗體 規(guī)格: 0.2ml

              CK10/Cytokeratin 10  細(xì)胞角10抗體 規(guī)格: 0.1ml

              HEATR3  HEATR3抗體 規(guī)格: 0.2mlIntegrin Alpha X/CD11c  整合αX抗體 規(guī)格: 0.1ml

              Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMDFIC  肌原調(diào)節(jié)抑制抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Ghrelin 28  腦腸肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

              Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

              Phospho-Pin1 (Ser16)  磷化肽基脯氨酞順?lè)串悩?gòu)Pinl抗體 規(guī)格: 0.1ml

              DCTN3  動(dòng)力激活亞基3抗體 規(guī)格: 0.2ml

              phospho-SYT1(Thr202)  磷化突觸結(jié)合1抗體 0.1ml

              thrombin II  凝Ⅱ(凝因子II)抗體 規(guī)格: 0.1mlSMARCA2/BRM  ATP依賴(lài)解旋SMARCA2抗體 規(guī)格: 0.2ml

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