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              產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

              TtDnaG2 Primase

              簡要描述:

              TtDnaG2 Primase公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠胚皮膚成纖維細(xì)胞 表皮生長因子封閉多肽 反芻獸埃立克體PCR檢測試劑盒 大鼠戊糖(Pentosidine)ELISA檢測試劑盒 土壤全鈦活性比色法檢測試劑盒 固氮菌 鉀離子通道蛋白家族成員4抗體

              更新時間:2024-01-14

              分享到: 1
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              TtDnaG2 Primase

              商品屬性:

              產(chǎn)品名稱

              規(guī)格

              貨號

              TtDnaG2 Primase

              50 ug

              A-PJ1147

              QQ截圖20240110094643.jpg

              描述:

              TtDnaG2 蛋白來源于耐熱桿菌Thermoanaerobacter tengcongensis,具有依賴于 DNA的 RNA 聚合酶活性的引發(fā)酶(Primase)。在 DNA 的復(fù)制中它可合成 RNA 引物,進(jìn)而引導(dǎo)先導(dǎo)鏈 DNA 的合成。與野生型 TtDnaG 相比,修飾后的 TtDnaG2 蛋白去除了其序列特異性識別特性,使得該蛋白在合成 RNA Primer過程中對模板無偏好性。該蛋白 37~85℃之間都有活性,最佳反應(yīng)溫度為 70℃,據(jù)文獻(xiàn)報道其具有 100nt 以上的RNA Primer 合成能力。

              儲存:-20℃可保存 3 年。
              Storage Buffer:
              20mM Tris-HCl,pH7.5
              200mM NaCl
              5mM DTT
              25%甘油

              PCR實驗中應(yīng)該注意的問題有哪些?

              沒有ct值

              檢測結(jié)果遇到?jīng)]有Ct值情況,排查是否有以下問題:

              1、循環(huán)數(shù)不夠(一般不超過45循環(huán),不僅背景值提高,定量也不準(zhǔn));

              2、PCR程序設(shè)置錯誤,檢測熒光信號的步驟有誤。一般SG法采用72℃延伸時采集,TaqMan法則一般在退火結(jié)束時或延伸時采集信號,另外熒光采集是否選中;

              3、引物或探針降解。可通過PAGE電泳檢測引物和探針是否降解;

              4、模板量可能降解或上樣量不足(不超過500ng,根據(jù)試劑盒說明書即可), 對未知濃度的樣本應(yīng)從系列稀釋樣本的最高濃度做起;如果發(fā)生模板降解,應(yīng)考慮樣本準(zhǔn)備中雜質(zhì)的引入及反復(fù)凍融的情況,建議將模板樣本小量分裝儲備,避免反復(fù)凍融;

              5、引物探針是否合適(尤其是引物跨越內(nèi)含子,以確保擴增基因組DNA;上下游引物Tm值超過4℃以上也會影響擴增)。

              ct值過晚

              在相對定量中, Ct值一般控制在15—25之間比較好,如果在絕對定量中, 對低拷貝數(shù)的樣品,Ct值會增大, 但是一般不宜超過40循環(huán), 否則定量不準(zhǔn)確。

              因此,判斷Ct值出現(xiàn)過晚是否屬于非正常情況, 需要根據(jù)具體實驗設(shè)計和目的進(jìn)行。

              1、擴增效率低。引物之間或者引物和探針的比例不合適, 需要進(jìn)行優(yōu)化;引物或探針設(shè)計不合理, 需要重新設(shè)計;

              2、PCR程序不合適, 改用三步法進(jìn)行反應(yīng), 或者優(yōu)化退火/延伸溫度, 可以適當(dāng)降低退火溫度; 退火/延伸時間短(可以在推薦的時間條件下延長10s);

              3、MgCl2濃度不合適,增加鎂離子濃度等。PCR各種反應(yīng)成分的降解或加樣量的不足;

              4、PCR產(chǎn)物太長。PCR產(chǎn)物設(shè)計超過500bp;

              5、模板中存在抑制物。用高純度模板進(jìn)行PCR檢測或?qū)⒛0暹M(jìn)行稀釋。

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              PCR基本步驟及注意事項?

              一、實驗原理

              PCR是體外人工選擇性擴增DNA的一種方法,它類似于生物體內(nèi)DNA的復(fù)制。在生物體內(nèi)DNA復(fù)制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而體外PCR反應(yīng)同樣需要類似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工設(shè)計的特定序列,實現(xiàn)對特定位置的擴增;PCR Buffer提供一個反應(yīng)的緩沖環(huán)境;反應(yīng)過程同生物體內(nèi)一樣,DNA雙鏈打開,引物結(jié)合模板,延伸形成新鏈。而這些過程在生物體內(nèi)靠DNA解旋酶解鏈,而在體外在通過控制反應(yīng)溫度實現(xiàn)的。如常用94℃變性模板DNA打開雙鏈,在退火溫度處引物結(jié)合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反復(fù)重復(fù)此過程即可實現(xiàn)對特定片段DNA的大量擴增。到第三循環(huán)開始才產(chǎn)生出和靶DNA區(qū)段相同的DNA分子,進(jìn)一步循環(huán)地產(chǎn)生出靶DNA區(qū)段的指數(shù)加倍。

              在擴增后期,由于產(chǎn)物積累,使原來呈指數(shù)擴增的反應(yīng)變成平坦的曲線,產(chǎn)物不再隨循環(huán)數(shù)而明顯上升,這稱為平臺效應(yīng)。平臺期(Plateau)會使原先由于錯配而產(chǎn)生的低濃度非特異性產(chǎn)物繼續(xù)大量擴增,達(dá)到較高水平。因此,應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)循環(huán)次數(shù),在平臺期前結(jié)束反應(yīng), 減少非特異性產(chǎn)物。到達(dá)平臺期(Plateau)所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。

              二、主要的成分

              1.模板可以是多種形式,主要包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA、攜帶病毒的基因組DNA、PCR產(chǎn)物,cDNA等,但不能為RNA。對于不同類型的模板,其主要不同在于預(yù)變性的時間以及模板的量。一般對于大的基因組DNA預(yù)變性時間10min足夠,質(zhì)粒DNA2min、攜帶病毒的基因組DNA預(yù)變性2min、PCR產(chǎn)物預(yù)變性2min即可。

              注意cDNA為單鏈DNA,但仍可做PCR的模板,只不過在第一輪循環(huán)時只有一個引物結(jié)合,合成另一條鏈。從第二輪開始,兩個引物均與特異位點結(jié)合,從而實現(xiàn)了與常規(guī)PCR的接軌。而同作為單鏈的RNA卻不能進(jìn)行PCR擴增,原因就在于實現(xiàn)PCR反應(yīng)的是DNA聚合酶,只能特意識別DNA鏈。

              2.對于模版的量來說,一般25ul體系DNA的質(zhì)量為50—100ng。對于基因組DNA由于其結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,提取的濃度也往往比較大,為防止?jié)舛冗^大對PCR造成影響,故需對提取的DNA進(jìn)行梯度稀釋。否則濃度過高則可能會引起非特異性擴增。對于質(zhì)粒及PCR產(chǎn)物由于其結(jié)構(gòu)簡單,且提取濃度一般較低,則無需稀釋。

              公司正在出售的產(chǎn)品:

              潰蝕齒密螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒

              α半乳糖苷ELISA試劑盒 αGAL免費代測試劑

              人腺病毒D71型探針法熒光定量PCR試劑盒

              施氏油脂線蟲PCR檢測試劑盒直銷

              抵抗ELISA試劑盒 Resistin免費代測試劑

              諾卡菌PCR檢測試劑盒價格

              轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核檢測試劑盒

              細(xì)胞毒性T-淋巴細(xì)胞關(guān)聯(lián)抗原4ELISA試劑盒

              驢特定基因序列PCR檢測試劑盒

              貓衣原體PCR檢測試劑盒

              凋亡相關(guān)半胱氨肽4ELISA試劑盒

              駱駝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

              米德爾堡病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

              多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移6ELISA試劑盒

              鉛黃腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

              諾如病毒GI型和GII型通用染料法qRT-PCR試劑盒

              二羥基激2ELISA試劑盒

              雙歧桿菌(BD)核檢測試劑盒

              瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

              DELISA試劑盒

              禽腎炎病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

              米德爾堡病毒PCR檢測試劑盒

              芳香胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移ELISA試劑盒

              狂犬病病毒固定毒株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

              美人魚發(fā)光桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

              ATP蛋白體26S亞基10ELISA試劑盒

              蒲公英染料法PCR鑒定試劑盒

              牛眼莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

              封閉蛋白22ELISA試劑盒

              羅湖病毒(TiLV)核檢測試劑盒

              輪狀病毒 H 組核檢測試劑盒

              人成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)ELISA試劑盒

              病毒HN亞型PCR檢測試劑盒

              腦膜炎奈瑟菌血清群APCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

              人胎球蛋白A(FETU-A)檢測試劑盒elisa

              漢坦病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

              馬冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

              人白介17F(IL-17F)試劑盒ELISA

              腸炎沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

              生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

              人艾杜糖硫酯(IDS) 試劑盒 ELISA

              TtDnaG2 Primase腔闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

              豬鏈球菌型/副豬嗜血桿菌/傳染性胸膜肺炎放線桿菌(SS-/HPS/APP)核檢測試劑盒

              人乙酰化(CHAc) ELISA試劑盒

              禽沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

               


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